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  • 发布日期:2016/04/27
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益母草140g、红花17.5g、花椒(炭)17.5g、水蛭(制)17.5g、当归35g、苏木17.5g 、三棱(醋炙)17.5g、两头尖17.5g、川芎17.5g、降香17.5g、香附(醋炙)17.5g、人参52.5g、高良姜17.5g、姜黄10.5g、没药(醋炙)17.5g、苦杏仁(炒)26.25g、大黄70g、紫苏子17.5g、小茴香(盐炒)26.25g、桃仁26.25g、五灵脂(醋炙)17.5g、虻虫17.5g、鳖甲140g、丁香21.25g、延胡索(醋炙)17.5g、白芍35g、蒲黄(炭)17.5g、乳香(醋炙)17.5g、干漆(煅)17.5g、吴茉萸(甘草水炙)17.5 g、阿魏17.5g、肉桂17.5g、艾叶(炙)17.5g、熟地黄35g、聚山梨酯80 2g、甜蜜素2g。


3 性状

本品为棕褐色液体;具特臭,味苦、辛。久置有少量沉淀。


4 鉴别

(1)取本品30ml,滴加盐酸3ml,置水浴中加热1小时,放冷,用乙醚振摇提取2次,每次30ml,合并乙醚液,蒸干,残渣加氯仿2ml使溶解,作为供试品溶液。另取大黄素、大黄酚对照品,加氯仿制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各8μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置氨蒸气中熏后,日光下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。


(2)取本品30ml,加乙醚振摇提取2次,每次30ml,合并乙醚液,蒸干,残渣加乙醚1ml使溶解,作为供试品溶液。另取丁香酚对照品,加乙醚制成每1ml含16μl的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液10μl,对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环已烷-醋酸乙酯(10:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (3)取本品40ml,用浓氨试液调节pH值至碱性,加乙醚振摇提取2次,每次30ml,合并乙醚液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取吴茱萸对照药材0.5g,加乙醇10ml,加热回流30分钟,滤过,滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。



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